Bude naše dítě chodit do běžné školy? Bude moci sportovat, řídit auto nebo si vybrat jakékoliv povolání? Na podobné otázky hledají odpověď rodiče, kterým se narodí dítě s nějakým druhem handicapu. Kvůli tomu založily dvě matky spolek Albína, který dětem s albinismem a hlavně jejich rodičům pomáhá vyrovnat se s hendikepem. Albíni mají kvůli genetické poruše světlou citlivou pokožku a vady zraku.